随着我国医药行业的不断发展，药品管理制度的完善成为了保障人民群众用药安全的重要一环。《处方管理办法2018》的实施，对规范处方行为、提高医疗服务质量起到了至关重要的作用。**将从以下五个方面为您解读《处方管理办法2018》的新规，帮助您更好地了解和应对这一政策变化。

一、处方书写规范

1.处方书写应规范、清晰，字迹工整，易于辨认。

2.处方书写应使用规范的药品名称，不得使用缩写或代号。

3.处方书写应注明药品剂型、规格、用法、用量等详细信息。

4.处方书写应注明开具处方的医师姓名、执业医师资格号。

二、处方审核与调配

1.医师开具处方时，应严格执行药品适应症、用法、用量等规定。

2.药师在调配处方时，应仔细核对药品名称、规格、用法、用量等，确保无误。

3.处方审核与调配过程中，发现异常情况应及时报告医师，并做好记录。

三、处方电子化

1.鼓励医疗机构推广使用电子处方，提高处方管理效率。

2.电子处方应与纸质处方具有同等法律效力。

3.电子处方的传输、存储和使用应符合相关国家标准和规定。

四、处方监督管理

1.各级卫生行政部门负责本行政区域内处方管理的监督管理工作。

2.医师、药师违反处方管理规定的行为，将受到相应的行政处罚。

3.任何单位和个人有权对违反处方管理规定的行为进行投诉、举报。

五、患者权益保护

1.医师开具处方时，应尊重患者的知情权和选择权。

2.患者有权要求查阅、复制自己的处方。

3.患者有权要求医师对其处方内容进行解释说明。

《处方管理办法2018》的实施，对于规范处方行为、提高医疗服务质量具有重要意义。广大医师、药师和患者应积极了解和遵守相关规定，共同维护我国医药行业的健康发展。